ил.
Восьмой том перевода настоящего многотомного издания посвящен азотсодержащим гетероциклам — азинам (пириди-нам, ди-, три- и тетразинам, хинолипам, изо.хпнолпнам, хино-лизинам, азанафталинам, -антраценам и -фенантренам) и азо-лам (пирролам, порфиринам, коррикам, фталоиианинам, ди-, три- и тет_разолам, индолам, пуринам), а также трех-, четырех- н семичлснным азагетероциклам. Описаны методы нолу-чения соединений, их свойства и реакции.
Издание предназначено для научных работников, инженеров-химиков, работающих на предприятиях химической, нефтехимической и других отраслей промышленности, для преподавателей и аспирантов химических и химико-технологических вузов, а также для биологов и биохимиков.
752 с., 1 рис., 30 табл., 2360 литературных ссылок.
СОДЕРЖАНИЕ
Предисловие к тому 4 английского издания 14
ЧАСТЬ 16. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СИСТЕМЫ: АЗИНЫ 15
16.1. Пиридины. Д. М. Смит 15
16.1.1. Молекула пиридина 15
16.1.2. Пиридины как третичные основания 17
16.1.2.1. Протонирование 17
16.1.2.2. Кватернизация 17
16.1.2.3. Образование JV-окспдов 18
16.1.2.4. Свойства и реакции ./V-оксидов пиридинов 19
16.1.2.5. Илиды пиридиния 21
16.1.2.6. Имины пиридиния 23
16.1.2.7. Другие пиридипсодержащие цвиттерионы 26
16.1.3. Пиридины как аналоги бензола 28
16.1.3.1. Электрофильное замещение 28
16.1.3.2. Нуклеофилыюе замещение 35
16.1.3.3. Радикальное замещение 53
16.1.3.4. Фотохимические реакции 57
16.1.4. Восстановление пиридинового кольца 62
16.1.5. Дегндроппридины 66
16.1.5.1. Методы генерации дегидропиридинов 66
16.1.5.2. Улавливание дегидропиридинов 69
16.1.5.3. Л'-Оксиды дегидропиридинов 71
16.1.5.4. Нуклеофильное присоединение к дегидропиридинам и jV-оксидам дегидропиридинов 71
16.1.5.5. Другие дегидропиридины 72
16.1.6. Раскрытие цикла и другие перегруппировки 73
16.1.7. Гидрокси-, амино- и меркаптосоединения 79
16.1.7.1. Таутомерия 79
16.1.7.2. Протонирование 80
16.1.7.3. Алкилирование и ацилирование 80
16.1.7.4. Реакции конденсации 82
16.1.7.5. Окисление 83
16.1.8. Алкилпиридины 83
16.1.8.1. Реакционная способность 2- и 4-метилпиридинов и родственных
им соединений 83
16.1.8.2. Алкенилпиридины 85
16.1.8.3. Несистематические названия 85
16.1.9. Арилпиридины и бипиридилы 104
16.2. Диазины и бензодиазины. А. Е. А. Портер
16.2.1. Введение
16.2.2. Методы получения пиридазинов
16.2.3. Методы получения пиримидинов
16.2.4. Методы получения пиразинов
16.2.5. Общая химия диазинов
16.2.5.1. Электрофильное замещение
16.2.5.2. Нуклеофильное замещение
16.2.5.3. Радикальные реакции
16.2.5.4. Реакционная способность боковых цепей
16.2.5.5. Реакции с металлорганическими реагентами
16.2.6. Гидрированные диазины
16.2.6.1. Введение
16.2.6.2. Дигидропиридазины
16.2.6.3. Тетрагидропиридазины
16.2.6.4. Гексагидропиридазины
16.2.6.5. Гидрированные пиримидины
16.2.6.6. Дигидропиримидины
16.2.6.7. Тетрагидропиримидины
16.2.6.8. Гексагидропиримидины
16.2.6.9. Дигидропиразины
16.2.6.10. Тетрагидропиразины
16.2.6.11. Гексагидропиразины
16.2.7. JV-Оксиды диазинов
16.2.7.1. Методы получения
16.2.7.2. Реакции Л'-оксидов диазинов
16.2.7.3. Дезоксидирование
16.2.7.4. Электрофильное замещение
16.2.7.5. Нуклеофильное замещение
16.2.8. Дегидродиазины
16.2.9. Гидроксидиазины
16.2.9.1. Таутомерия гидроксидиазинов
16.2.9.2. Реакции гидроксидиазинов
16.2.10. Галогендиазины
16.2.11.
Цена: 300руб.
