В начале исследования преследовались чисто синтетические цеди, особенно для нуцд сравнительной химии элементов 1УБ группы. Затеи основные усилия были направлены на войск путей получения биологически активных соединений германия. В итоге была создана система оригинальных препаративных методов получения разнообразных классов соединена! германия, изданы первые монографии но химии органических соединений германия /737, их биологической активности /2297 и ИК-спектрам /1477, написаны обзоры по отдельным разделам химии германия /4, 21, 84, 124, 146, 158, 163, 169,189-19] 202, 208, 214, 219, 225-228, 232, 234, 239, 250J. К I960 г. появи лась возможность сделать вполне определенное заключение об аналоги органической химии германия и кремния и о довольно значительном ее отличии от химии олова и свинца, хотя это различие и не такое принципиальное, как между химией углерода и остальных элементов 1УБ группы /17, 23, 487.
Этот вывод позволил, кроме того, задуматься о роли германия в жизнедеятельности живых организмов, так как к этому времени роль кремния как биомякроэлемента уже не вызывала сомнений.
Действительно, вследствие аналогии химических превращений соединений кремния и германия метаболизм соединений этих двух элементов может оказывать взаимные тонкие влияния. Не исключено, что • германий может выступать и в роли самостоятельного биомикроэлемента, дефицит в котором, несомненно, испытывают все живые организмы. Собственные и литературные данные последних лет подтверждают благотворное воздействие многих соединений германия на разнообразные организмы от высших до низших /169, 2297.
В настоящее время химия германийорганических соединений испытывает период расцвета главным образом из-за перспективности поиска среди соединений германия новых фармацевтических препаратов. Ежегодно в этой области появляется около 400 публикаций, а общее их количество уже достигло примерно 15000, из них около 5000 - отечественные. Большинство этих публикаций рассмотрено в наших монографиях и обзорах, а также в монографии М.Лебр, П.Мазероль и Ш.Салже "Ооганические соединения гемания" (М.: Мш>. 1974: пео. с
ССЩЕРЙШИЕ : > ' i "
ИСОВДШАНИЕ В ОБЛАСТИ ВДШ ОРГрИЧЕСКИГ СШДШЩЙ ! ГЕРМАНИЯ (I955-I99I гг.)' ' ' • i
Введение......................................;......(......! I
1. Химия тригаиогеягернанов................................ 2
1.1. Вовне простое пути получения эфиратов ж амшатов григалогенгернанов, а также диоксанатов SeXg......• 4
1.2. Реакция гидрогермилирования.................;....... 7
1.3. Реакция двойного гермилирования.................... 9
1.4. Реакция конденсации ................................12
1.5. Другие реакции тригалогенгерманов.................. 16
1.6. Дигалогенида германия и их дискеанатн в синтезе германийорганических соединений .................... 20
2. Другие пути образования связи бе-С....................... 21
3. Карбофушщионашше органические соединения германия..... 23
3.1. С-гермилкарбоновые кислоты и их производные ........ 23
3.2. Непредельные соединения германия ................... 29
3.3. Карбогалогенгерманы................................32
4. Линейные и циклические дигермкарбоновые соединения ...... 36
4.1. Прямой синтез ..................................... 36
4.2. Гетероциклические соединения германия .............. 40
5. Производные адамантана, содержащие германий ............. 44
6. Герматраны и их аналога ................................. 49
6.1. Реакция переалкоксилирования....................... 49
6.2. "Аминный" способ синтеза ........................... 51
6.3. Получение герматранов на основе полиорганогермоеск-виоксанов ..........................................52
6.4. Получение герматранов'на основе силиловых эфиров триэтаноламина......................'.-..............53
6.5. 1-Гидроксигерматран(герматранол). Синтезы на
основе SeCX, ........................................53
6.6. Синтез I-гвдрогерматрана и его С-метилзамещенных аналогов........................................... 55
6.7. Химические свойства герматранов .................... 55
6.8. 1-Органил-2-карбагерматраны........................ 57
6.9. Карбонилсодержащие аналоги герматранов (герматра-ноны) .............................................. 58
6.10.1-Герма-3,8-диокса-5-азациклооктаны (гермоцины)..... 58
6.II.Карбонилсодержащие аналоги гермоцинов: 1-герма-2,8-
Диокса-5-аза-октан-З,7-дионы ....................... 59
7. Сравнительная химия органичес^шх соединений германия
и кремния............................................ 59
8. Биологическая активность германийорганических соеди-
нений ................................................ 65
Литература .................................................67
Цена: 150руб.
