Во втором томе перевода настоящего многотомного издания описаны кислородсодержащие органические соединения — спирты, фенолы, простые эфиры, пероксидные соединения, альдегиды, кетоны, хиноны.
Издание предназначено для научных работников, инженеров-химиков, работающих на предприятиях химической промышленности, для преподавателей и аспирантов химических и химико-технологических вузов, для биохимиков и биологов.
856 с., 49 табл., 3038 литературных ссылок.
СОДЕРЖАНИЕ
ЧАСТЬ 4. СПИРТЫ, ФЕНОЛЫ, ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Введение
Общая характеристика гидроксильной группы
Методы получения
Реакции
Двухатомные и многоатомные спирты
Введение
Общая характеристика
Методы получения
Реакции
Литература
Фенолы. Д. А. Уайтипг
Введение и основные свойства фенолов
Введение
Физические свойства
Общие химические свойства
Методы получения фенолов
Методы, включающие замещение гидроксид-анионом
Окислительные методы
Синтез из алифатических предшественников
Химия одноатомных фенолов
Реакции гидроксильной группы
Окисление фенолов
Реакции ароматического кольца
Гидроксипроизводные полиядерных углеводородов
Двух-, трех и многоатомные фенолы
Пирокатехин и родственные соединения
Резорцин и родственные соединения
Гидрохинон и родственные соединения
Полигидроксибензолы Литература
Простые эфиры. Я. Ваггетт Номенклатура простых эфиров Свойства простых эфиров
^ _______„ „пипппя РПЯ.-
как растворителей
Основность и сольватация Сольватация протонных кисяот металлов Сольватация производных ^^^ых металлов Сольватация производных «елочноммель" Сольватация производных элементов 111 группы
Сольватация производных элементов IV группы
Другие комплексы простых эфиров
Методы получения простых эфиров Заместительные методы
Присоединительные методы
Восстановительные методы
Окислительные методы
Эфиры из других эфиров
4.3.6. Реакции простых эфнров
4.3.6.1. Перегруппировка Виттига
4.3.6.2. Перегруппировка Кляйзена
4.3.6.3. Фотохимические реакции
4.3.7. Реакции а-галогенэфиров
4.3.8. Реакции ненасыщенных простых эфиров
4.3.9. Полиэфиры Литература
4.4. Циклические простые эфиры. А. X. Хайнс
4.4.1. Номенклатура циклических простых эфиров
4.4.2. Природа связей и молекулярная геометрия в циклических эфирах
4.4.3. Основность и свойства циклических эфиров как растворителей
4.4.4. Циклические эфиры, содержащие один атом кислорода в кольце
4.4.4.1. Синтез оксиранов
4.4.4.2. Реакции оксиранов
4.4.4.3. Синтез оксетанов
4.4.4.4. Реакции оксетанов
4.4.4.5. Тетрагидрофураны, тетрагидропираны и высшие члены ряда
4.4.5. Циклические эфиры, содержащие в кольце более одного атома кислорода (кроме циклических ацеталей)
4.4.5.1. 1,4-Диоксан и 1,4-диоксепан
4.4.5.2. Макроциклические полиэфиры Литература
4.5. Алкилариловые и диариловые простые эфиры. Д. А. Уайтинг
4.5.1. Методы получения алкилариловых и диариловых эфиров
4.5.1.1. Алкилариловые эфиры
4.5.1.2. Диариловые эфиры
4.5.1.3. Полимерные эфиры
4.5.2. Реакции арилалкиловых и диариловых эфиров
4.5.2.1. Расщепление эфиров
4.5.2.2. Восстановление
4.5.2.3. Металлирование цикла
4.5.2.4. Реакции сочетания
4.5.2.5. Перегруппировки Литература
4.6. Пероксидные соединения. Д. Сверн
4.6.1. Алкилгидропероксиды R—ООН
4.6.1.1. Аутоокислительные методы получения
4.6.1.2. Реакции пероксида водорода
4.6.1.3. Физические свойства гидропероксидов
4.6.1.4. Определение гидропероксидов
4.6.1.5. Реакции гидропероксидов
4.6.1.6. Экономические аспекты
4.6.2. Диалкилпероксиды R—ОО—R'
4.6.2.1. Реакции пероксида водорода и гидропероксидов в присутствий кислот
4.6.2.2. Реакции пероксида водорода и гидропероксидов в присутствии оснований
4.6.2.3. Реакции гидропероксидов с ионами металлов в нейтральных условиях
4.6.2.4. Аутоокислительные методы
4.6.2.5. Прочие методы получения
4.6.2.6. Физические свойства диалкилпероксидов
4.6.2.7. Определение диалкилпероксидов
4.6.2.8. Реакции диалкилпероксидов
4.6.2.9. Экономические аспекты
4.6.3. Пероксидные полимеры и сополимеры
4.6.3.1. Аутоокисление способных к полимеризации алкенов и диенов
Пероксидные производные кетонов
Физические и химические свойства пероксидных полимеров 483 Опасность и меры предосторожности при работе с пероксидными соединениями 483
Литература 485
5. АЛЬДЕГИДЫ И К.ЕТОНЫ 488
5.1. Альдегиды. Р. Бреттль 488
5.1.1. Введение 488
5.1.1-1- Номенклатура 488
5.1.1.2. Строение и природа связей в альдегидах 489
5.1.1.3. Конформации альдегидов 490 5.1.1-4. Альдегиды, встречающиеся в природе 491
5.1.2. Получение несопряженных альдегидов 491
5.1.2.1. Альдегиды из спиртов и их производных 491
5.1.2.2. Альдегиды из нитроалканов 492
5.1.2.3. Альдегиды из оксиранов . 492
5.1.2.4. Альдегиды из карбоновых кислот и их производных 493
5.1.2.5. Альдегиды из алкинов 493
5.1.2.6. Альдегиды из борорганических соединений 493
5.1.2.7. Гидроформшшрование и родственные реакции 494
5.1.2.8. Альдегиды из реагентов Гриньяра 495
5.1.2.9. Альдегиды через дигидрооксазины и родственные гетероциклические
системы 495
5.1.2.10. Альдегиды из 1,3-дитианов и других серусодержащих эквивалентов формил-карбаниона 496
5.1.2.11. Использование реакции Виттига и аналогичных реакций " 497
5.1.2.12. а-Алкилирование альдегидов 498
5.1.2.13. Альдегиды из а,р-непредельных альдегидов 498
5.1.2.14. Окислительное расщепление 498
5.1.2.15. Некоторые промышленные синтезы альдегидов 499 5.1.3. Физические и спектроскопические свойства альдегидов 49s
5.1.3.1. Физические свойства 49.
5.1.3.2. Инфракрасные спектры °(Н
5.1.3.3. Ультрафиолетовые спектры °J*
5.1.3.4. Спектры ядерного магнитного резонанса 50
5.1.3.5. Масс-спектры 50 5.1.4. Окисление, восстановление и декарбонилирование альдегидов 50
5.1.4.1. Окисление 5(
5.1.4.2. Восстановление 5(
5.1.4.3. Декарбонилирование • 5.1.5. Реакции присоединения к альдегидам !
5.1.5.1. Присоединение нуклеофилов, содержащих кислород или серу
5.1.5.2. Присоединение углеродных нуклеофилов 4 Пг>и<>оеаинение азотных нуклеофилов
lit! |ss==r»-
Цена: 300руб.
