Это уникальное справочное многоточное издание общим объемом около 700 авторских листов, являясь по существу фундаментальной энциклопедией органической химии, охватывает все разделы органической химии и важнейшие разделы химии природных соединений. В равной степени представлены аспекты теоретической химии — механизмы, кинетика реакций, стереохимия, физико-химические методы исследования, и синтетическая химия — ее принципы, стратегия и методы. Приведены сведения о прикладных проблемах и технологии важнейших органических продуктов. Даны современные представления и концепции, наиболее эффективные и новые методы исследования и синтеза.
В первом томе рассмотрены основные принципы стереохимии органических соединений, химия углеводородов (наряду с классическими алканами, алкинамн, алкенами и алициклами и углеводороды новых типов), химия аренов, небензоидных ароматических систем, промежуточных реакционноспособных частиц (карбокатионы, карбанионы. радикалы, карбены, арины) и галогенсодержащих соединений.
Издание предназначено для научных работников, инженеров-химиков, работающих на предприятиях химической, нефтехимической и других отраслей промышленности, преподавателей и аспирантов химических и химико-технологических вузов, биохимиков и биологов.
736 с., 118 табл., 17 рис., 1854 литературных ссылок.
СОДЕРЖАНИЕ
Предисловие редактора перевода 10
Предисловие J3
Из предисловия к тому 1 английского издания 16
ЧАСТЬ 1. НОМЕНКЛАТУРА И СТЕРЕОХИМИЯ 18
Введение и стереохимия. Дж. Ф. Стоддарт 18
1. 1. Предварительные замечания 18
.2. Симметрия и хиральность 19
.3. Химическая топология 27
_.4. Изомерия 30
.4 1. Некоторые определения 30
1. .4.2. Строение 33
1.1.4.3. Абсолютная конфигурация • 33
1.1.4.4. Относительная конфигурация 38 1.1.4.5 Конформация 40 1.1.4.6. Концепция изомерии 44
1.1.5. Топизм 46
1.1.5.1. Терминология 46
1.1.5.2. Прохиральность 49
1.1.5.3. Псевдоасимметрия (псевдохиральность) 51
1.1.6. Топомерия 52
1.1.7. Динамическая стереохимия. Краткие сведения 52 Литература 53
ЧАСТЬ. 2. УГЛЕВОДОРОДЫ 56
2.1. Насыщенные углеводороды. 7. Кчарк, М. А. Мак Керви 56
21.1. Введение 56
2.1.2. Строение и номенклатура 59
2.1.2.1. Номенклатура IUPAC 60
2.1.2.2. Алициклические алканы 61
2.1.2.3. Полициклорлканы 62
2.1.3. Источники получения насыщенных углеводородов 67 2 1.4. Физические свойства 71
2.1.4.1. Ациклические алканы 71
2.1 4.2. Моно- и полишшлоалканы 73
2.1.5. Стереохимия и конформационный анализ 75
2. Электроциклические реакции 194
2.2.2.9. Циклоолигомеризация 195 22.2.10. Конденсации аллильных производных 196 2.2.2.11. Реакции винильных производных 197
2.2.3. Реакции олефинов 198
2.2.3.1. Электрофильное присоединение 198
2.2.3.2. Нуклеофильное присоединение
Цена: 300руб.
