Коагуляционные контакты в дисперсных систе-мах.-М.: Химия, 1982.-185 с., ил.
В книге рассматривается одна из важнейших проблем современной коллоидной химии-возникновение коагуля-ционных (адгезионных) контактов между твердыми частицами, природа сил взаимодействия в контактах и роль этого взаимодействия в устойчивости и структурообразо-вании в дисперсных системах. Основное внимание уделено физико-химическому влиянию жидкой среды на адгезию частиц.
Книга предназначена для химиков, физико-химиков и других научных работников, занятых в области физической химии дисперсных систем и поверхностных явлений. Она будет также полезна преподавателям и аспирантам физико-химических специальностей вузов.
185 с., 34 рис., 12 табл., 89 литературных ссылок.
Рецензент: докт. техн. наук, проф. Н.В. ЧУРАЕВ
СОДЕРЖАНИЕ
Введение
5
10
10 17
39 39
44
57
Глава I. Межмолекулярные взаимодействия в растворах
1.1. Молекулярные силы и когезия
1.2. Влияние среды на взаимодействие молекул * <
1.3. Поверхностное натяжение и растворимость 26
1.4. Структура жидкостей и когезия 35
Глава II. Поверхностные силы в дисперсных системах
II. 1. Лиофильные и лиофобные дисперсные системы П.2. Природа сил взаимодействия между твердыми частицами
II.3. Термодинамические свойства межфазных поверхностей
П.4. Молекулярная природа поверхностного натяжения. Роль дисперсионных и недисперсионных сил 64
П. 5. Взаимодействие частиц выпуклой формы 74
Глава III. Исследование устойчивости дисперсий неполярных частиц в средах различной полярности 78
III. 1. Устойчивость золей неполярных тонко дисперсных порошков , 78
Ш.2. Агрегирование неполярных твердых частиц в
грубодисперсных системах 81
Ш.З. Агрегирование частиц в суспензиях неполярных порошков в воде. Влияние температуры 82
III.4. Агрегативная устойчивость суспензий неполярных порошков в органических жидкостях 89
III. 5. Влияние органических растворителей, электролитов и ПАВ на устойчивость водных суспензий неполярных порошков
106 106
лава IV. Исследование сил сцепления между твердыми частицами
IV. 1. Некоторые сведения об исследовании сил сцепления между отдельными частицами IV.2. Сцепление неполярных частиц в различных средах 112 IV.3. Связь энергии сцепления неполярных частиц
с межфазным натяжением 122
IV.4. Сцепление частиц в несмачивающей жидкости 130 IV.5. Сцепление разнородных по полярности частиц 135 IV.6. Силы, препятствующие коагуляционному контакту ***
Глава V. Сцепление частиц и устойчивость дисперсны*
систем 147
V.I. Коагуляционные контакты и устойчивость суспензий в средах различной полярности 47 V.2. Коагуляционные контакты и термодинамика
устойчивости золей 155
V.3. Дисперсионные и недисперсионные силы в коа-гуляционных контактах. Твердые фазы с низкой поверхностной энергией 159
V.4. Дисперсионные и недисперсионные силы в коа-гуляционных контактах. Твердые фазы с высокой поверхностной энергией 165 V.5. Термодинамический статус коагуляционных
контактов 170
ВВЕДЕНИЕ
Исследование взаимодействия частиц дисперсных фаз имеет основополагающее значение в современной коллоидной химии. Это универсальное физико-химическое поверхностное явлейие обуславливает важнейшие свойства дисперсных систем и протекающие в них процессы: устойчивость и коагуляцию, реологические характеристики, образование пространственных структур. Их определяющая роль в живой и неживой природе и технологических процессах связана с дисперсностью (микрогетерогенностью) большинства реальных объектов (геологические объекты, включая почвы и другие продукты выветривания горных пород, сырье, продукты и отходы различных производств, ткани живых организмов и др.)
Характер и природа взаимодействия, возникающего между частицами пр^и их контакте, чрезвычайно разнообразны. П. А. Ребиндер указал на существование двух основных типов контактов в соответствии с двумя типами дисперсных структур -коагуляционных и конденсационно-кристаллизационных.
В конденсационно-кристаллизационных, или фазовых контактах частицы срастаются по достаточно большим по сравнению с молекулярными размерами участкам их поверхности, т.е. имеет место переход из одной частицы в другую в пределах одной фазы. Возникновение фазовых контактов возможно в результате неравновесных (необратимых) процессов пластической деформации, выделения новой фазы, спекания и т.п. (Е. D. Shchukin, E. A. Amelina. Adv. Colloid Interface Sci. 1979, v. 11, № 3, p. 235-287). Фазовые контакты предопределяют высокую прочность конденсационно-кристаллизационных структур и необратимость их разрушения.
Особенностью коагуляционных контактов является то, что для их возникновения достаточно соприкосновения частиц. Это относительно простой и вместе с тем универсальный тип контактов, обеспечивающий последующую возможность формирования фазовых контактов. В отличие от фазовых коагуля-ционные контакты могут быть фактически точечными (атомными), образовываться в равновесных условиях и обнаруживать полную механическую (термодинамическую) обратимость. В соответствии с этим Коагуляционные структуры сравнительно легкоподвижны и способны тиксотропно-обратимо восстанавливаться после разрушения. Всестороннее изучение коагуляционных контактов является большой самостоятельной задачей, определившей содержание этой книги.
Цена: 150руб.
