Математика | ||||
Химия углеводородов нефти и их производных Том1-К.Эллис Москва 1936 Книга содержит подробное описание многочисленных превращений углеводородов, получаемых из нефти Как путем перегонки, так и путем крекинга и пиролиза ее; описаны свойства и применения образующихся при этом продуктов. Огромная важность проблемы применения углеводородов нефти в качестве исходных продуктов для получения многих органических веществ делает настоящую книгу весьма ценной для инженерно-технических и научных работников, занимающихся вопросами применения в органической химической промышленности новых видов сырья, в особенности потому, что в ней исчерпывающе собрана литература по этим вопросам. | ||||
ОГЛАВЛЕНИЕ Стр. Список сокращенных обозначений.............. 5 Предисловие к английскому изданию ............ 12 Предисловие к русскому изданию ............. Ы Введение......................• • 1-t Глава 1. Химическая природа нефти и естественного газа. Индивидуальные углеводороды, выделяемые из нефти ............... 19 Естественный газ 20. Газовый бензин 26. Нефть 27. Бензины прямой гонки 30. Керосин 37. Высшие фракции нефти 40. Компоненты нефти неуглеродного характера 42. Выделение нефтяных углеводородов в- чистом виде 43. Происхождение нефти 48. Глава 2. Термическое разложение углеводородов .......... 50 Пиролиз и его значение 50. Термическое разложение парафинов............. 51 Метан 51. Этан 57. Пропан 64. Бутаны 67. Пентаны 71. Гексан 73. Высшие парафиновые углеводороды 73. Общие выводы о термических реакциях парафиновых углеводородов 77. Термодинамические соображения 78. Термическое разложение олефинов ............. 79 Этилен 79. Пропилен 84. Еутилены 86. Амилены 88. Высшие оле-фины 90. Пиролиз олефинов под давлением 91. Диолефины 93. Общие выводы о термических реакциях олефиновых углеводородов 94. Термическое разложение ацетилена 96. Пиролиз гюлиметиленовых углеводородов ........... 97 Стабильность циклопарафина 97. Циклопропан, циклобутан и цикло-пентан 98. Циклогексан 99. Циклогептан и высшие циклопарафины 101. Пиролиз нефтяных дестиллатов 101. Общие выводы о термических реакциях циклических углеводородов полиметиленового ряда 102. Термическое разложение ароматических углеводородов ....... 103 Стабильность ароматических углеводородов 103. Общие выводы о термическом разложении ароматических углеводородов 105. Глава 3. Крекинг-процесс и продукты крекинга...........106 Химические реакции, протекающие при крекинге 107. Термодинамические соображения 109. Действительная стойкость углеводородов 110. Первичные и вторичные реакции при крекинге 111. Физическая химия крекинг-процесса 113. Основные факторы, влияющие на крекинг 115. Катализаторы при крекинге 121. Влияние, оказываемое природой исходного сырья 124. Промышленный крекинг-процесс 124. Газообразные -продукты крекинга . 130. Состав крекинг-газа 130. Крекинг-бензин 133. Глава 4. Получение непредельных углеводородов при помощи пиролиза. Олефины, ацетилен и диолефины...................137 Олефины . .................... — Этилен 137. Пропилен 144. Бутилены и высшие олефины 146. Получение смесей газообразных олефинов 147. Получение высших олефинов путем пиролиза 163. Получение стирола и его гомологов путем пиролиза 165. Ацетилен.......................166 Условия образования ацетилена 166. Промышленные методы получения ацетилена 169. Выделение ацетилена 171. Диолефины ......................172 Изопрен 173. Бутадиен 174. Другие методы получения диолефинов путем пиролиза 176. Выделение диолефинов 179. Глава 5. Получение ароматических углеводородов при помощи пиролиза нефтяных углеводородов......................181 Получение ароматических углеводородов из нефти.........182 Получение ароматических углеводородов из предельных углеводородов . 18& Ароматические углеводороды из метана 186. Ароматические углеводороды из гомологов метана 190. Получение ароматических углеводородов из непредельных углеводородов . 197 Ароматические углеводороды из этилена 197. Ароматические углеводо-роды из гомологов этилена 198. Ароматические углеводороды из ацетилена 200. Получение ароматических углеводородов из циклопарафинов.....201 Промышленные методы получения ароматических углеводородов .... 202 Ароматические соединения из газообразных углеводородов 202. Производство дифенила..................2091 Глава 6. Действие хлористого алюминия на углеводороды........212 Получение бензина с помощью хлористого алюминия 213. Действие безводного хлористого алюминия иа парафиновые углеводороды 216. Действие безводного хлористого алюминия на олефины 217. Действие безводного хлористого алюминия на циклопарафины 220. Действие хлористого алюминия на ароматические углеводороды 222. Промышленное применение полимеризации олефинов с помощью хлористого алюминия и других галоидных солей 223. Глава 7. Производство водорода и угля путем пиролиза углеводородов . . . 228 Различные методы получения угля и водорода путем пиролиза углеводородов .....................— Условия образования угля и водорода при «пиролизе углеводородов 228. Получение угля и водорода простым термическим разложением углеводородов 230. Разложение, вызываемое неполным сожжением углеводородов 240. Разложение углеводородов с помощью вольтовой дуги 241. Разложение углеводородов путем нагревания в бане из расплавленного металла 243. Получение угля и водорода из ацетилена 244. Разложение углеводородов в 'присутствии катализаторов 246. Разложение углеводородов при помощи хлора и соединений хлора 248. Нефтяной кокс.....................249' Очистка водорода....................254 Очистка путем фракционированной конденсации 254. Удаление окиси углерода 255. Удаление двуокиси углерода 256. Глава 8. Производство сажи. Отложение угля из пламени........258- Общий обзор 'Методов получения сажи 258. Механизм образования сажи 259. Отложение угля из пламени естественного газа 260. Отложение угля из пламени других углеводородов 267. Физические и химические свойства газовой сажи 269. Применение газовой сажи 276. Испытание газовой сажи 279. Глава 9. Превращение углеводородов под действием электричества и других специальных видов энергии................... 281 Превращение при помощи вольтовой дуги........... — Превращение при помощи тихого разряда........... 290 Разложение углеводородов с помощью других видов энергии..... 298> Глава 10. Реакции углеводородов с водяным паром, двуокисью углерода, аммиаком и др........................3(В Реакция углеводородов с водяным паром . ........— Реакции углеводородов с двуокисью углерода ..........309 Промышленное применение реакций водяного пара и двуокиси углерода с углеводородами...................311 Преобразование газообразных углеводородов путем взаимодействия их с водяным паром............-.......320 i Получение цианистоводородной кислоты путем взаимодействия углеводородов с азотом, аммиаком и окислами азота...........321. Реакции углеводородов с азотом ............... — Реакции углеводородов с аммиаком.............. 324 Реакции окиси углерода с аммиаком.............. 326 Реакции углеводородов с окислами азота............ 327 Глава 11. Прямая гидратация олефинов с образованием алкоголен.....329 Этилен 331. Сравнение данных по гидратации этилена 340. Пропилен 341. Изобутилен 343. Бутен-2 343. Заключение и выводы 346. Глава 12. Непосредственное образование сложных эфиров взаимодействием олефинов с минеральными и органическими кислотами..........348 Этилен 349. Пропилен 333. Бутены 356. Высшие олефияы 357. Глава 13. Получение этилового спирта из этилена...........361. Выводы 372. Диэтил'сульфат 373. Высшие алкоголи из этилового спирта 374. Глава 14. Реакция между пропиленом и серной кислотой........375 Промышленное получение изопропшгового спирта.........378 Глава 15. Свойства и применения изопропилового спирта и его производных. Получение изопропилового спирта •.................389 Свойства изопропилового спирта 390. Применения изопропияового спирта 392. Фармакология изопропилового спирта 393. Изопропиио-вый спирт как растворитель 395. Другие применения иэопропилового спирта 398. Изапрохтиловый спирт в качестве полупродукта 398. Открытие и определение изопропилового спирта 399. Производные изопро-пилового спирта 401. Взаимодействие изопропилового спирта с галоидами 406. Получение из изопропилового спирта ацетона 406. Синтезы с изопрапиловым спиртом 407. Глава 16. Взаимодействие серной кислоты с высшими гомологами этилена и пропилена. Получение высших вторичных и третичных спиртов......409 Бутилееы 409. Изобутилен 411. 1- и 2-бутияены 412. Амилены 413. Гексилены 417. Геетилены 418. Высшие олефины 419. Промышленные методы производства высших и третичных спиртов 420. Выводы 423. Глава 17. Свойства и применения высших вторичных и третичных спиртов, полученных из олефинов...................425 Отличительные признаки трех типов алкоголей 427. Фармакология трех классов алкоголей 427. Вторичный -бутиловый спирт 428. Эфиры вторичного бутилового спирта 429. Окисление вторичного бутилового спирта 431. Третичный бутиловый спирт 431. Производные третичного бутилового спирта 439. Высшие вторичные спирты из нефти 435. Вые- . шие третичные спирты из нефти 437. Глава 18. Получение кетонов из вторичных спиртов и из углеводородов, их свойства и применения...................J39 Получение ацетона 439. Свойства ацетона 444. Применение ацетона 447. Кетен 448. Высшие кетоны 450. Возможные способы получения высших алифатических кетонов из производных нефти. Окисление вторичных алкоголей 452. Приложение реакции Фриделя-Крафтса к парафиновым и циклапарафиновы'М углеводородам 452. Кетоны из олефино-ных углеводородов 454 Глава 19. Сера и сернистые соединения нефти и ее дестиллатов. Их нахождение в различных нефтях, химические свойства и возможное применение . . • 457 Сероводород......................459 Применение сероводорода...............462 Элементарная сера.................... — Взаимодействие серы с парафиновыми углеводородами 464. Взаимодействие серы с непредельными углеводородами 366. Взаимодействие серы с циклическими углеводородами 366. Производство сернистых красителей 367. Меркаптаны ......................468 Взаимодействие меркаптанов со щелочами 472. Действие серной кислоты на меркаптаны 474. Реакции удаления меркаптанов 475. Нейтральные и основные меркаптиды свинца 479. Другие методы освобождения от меркаптанов 480. Меркаптиды. меди 482. Взаимодействие меркаптанов с сернистыми металлами и другими соединениями 483. Действие других реагентов на меркаптаны 484. Получение меркаптанов из нефтяных дестиллатов 485. Дисульфиды..................... . 486 Органические сернистые соединения.............. 487 Тиоэфиры 488. Тиофаны 490. Другие сернистые соединения 491. Сернистые соединения крекинг-дестиладтов........... 492 Применение сернистых соединений нефти............ 493 Термическое разложение сернистых соединений.........• 494 Действие очистки нефтепродуктов на сернистые соединения..... 496 Взаимодействие сернистых соединений с металлами........ 499 Сернистые соединения сланцевого масла............ 500 Глава 20. Взаимодействие олефинов с галоидами. Двугалоидные олефины и их производные.......................502 Номенклатура галоидопроизводных углеводородов 504. Двугалоидные этилены и 'их .производные 506. Хлористый этилен 506. Другие способы получения двугалоидных этиленов 510. Применение хлористого этилена 511. Трихлор- и тетрахлорэтан 514. Гексахлорэтан 515. Бромистый этилен 516. Йодистый этилен 518. Хлористый пропилен 518. Бромистый пропилен 520. Двугалоидопроизводные бутенов 521. Дву-галоидощюизводные амиленов 523. Хлористый триметилэтилен 524. Высшие Двугалоидные олефины 525. Глава 21. Приготовление, свойства и применения галоидгидринов простейших олефинов ........................526 Этилеяхлоргидрин 527. Получение этиленхлоргидрина в промышленном масштабе 532. Выделение этиленхлоргидрина 535. Свойства эти-ле.нхлоргидрина 536. Применения этиленхлоргидрина '539. Пропилен-хлоргидрин 541. Бутиленгалоидгидрины 543. Галоидгидрины высших олефинов 544. Глава 22. Получение, свойства и применение простых гликолей.......548 Получение этилемгликоля 549. Химические и физические свойства этиленгликоля 554. Применения этиленгликоля 558. Динитроэтиленглм-коль 560. Ацетаты этиленгликоля 561. Гликолевые эфиры дикарбоно-вых кислот 564. Простые эфиры гликолей 565. Свойства моноалкил-эфиров этиленгликоля 567. Диалкилэфиры этиленгликоля 570. Поли-гликоли—производные этиленгликоля 570. Диэтиленгликоль 571. Высшие полигликоли 573. Высшие 1,2-гликоли 574. Глава 23. Получение, свойства и применение окисей олефинов и их производных 578 Получение окисей олефинов 578. Свойства окиси этилена 582. Взаимодействие окиси этилена с водой 582. Взаимодействие окиси этилена со спиртами и фенолами 583. Взаимодействие окисей олефинов с галоядо-водородами 585. Взаимодействие окисей олефинов с органическими кислотами и их ангидридами 586. Взаимодействие с аммиаком и аминами 587. Непосредственное .присоединение окисей олефинов к углеводородам 590. Взаимодействие окисей олефинов с цианидами 591. Изомеризация окисей олефиеов 591. Полимеризация окисей олефинов 593. Гидрирование окисей олефинов 594. Применения окиси этилена 594. Обнаруживание окиси этилена 596. Этаноламины 597. Применения этаноламинов 598. Диоксан 601. Свойства диоксана 602. Гомологи окиси этилена 604. Глава 24. Различные реакции олефинов (I).............606 Коиделсация олефинов с. ароматичесмиМ'И углеводородами 606. Конденсация олефинов с фенолами 613. Конденсация олефинов с хлор-ангидридами органических кислот 616. Конденсации олефинов с основаниями 618. Глава 25. Различные реакции олефинов (II).............621 Конденсация олефинов с кетонами 621. Взаимодействие сернистого газа и сульфитов с олефинами 621. Взаимодействие хлорпроизводных серы и селена с олефином 623. Взаимодействие хлористого азота и нитршилхлорида с олефинами 625. Взаимодействие окислов азота с олефинами 627. Двойные соединения олеф-инов с неорганическими солями 629. Прочие реакции олефинов 631. Цена: 1500руб. |
||||