Из предисловия к пятому английскому изданию...... 8
Из предисловия к четвертому английскому изданию.....- 9
Предисловие редакторов перевода ........... Lft
Глава 1. Развитие химической номенклатуры....... 15
Глава 2. Неорганические соединения........ . 20
Химические элементы. Простые вещества........ 21
Общие правила номенклатуры неорганических соединений .... 26
Бинарные соединения............» . . 27
Псевдобинарные соединения............ 32
Общие правила номенклатуры комплексных соединений .... 33>
Кислоты и средние соли............. 35
Ионы и радикалы............... 41
Другие соли и солеобразные соединения......... 44
Кислые соли............... 44
Двойные соли.............. 45
Основные соли.............. 46
Двойные оксиды и гидроксиды.......... 46
Комплексные соединения............. 45
Классические комплексные соединения........ 46
Другие комплексные соединения.......... 48
Изомерия комплексных соединений......... 54
Другие типы соединений............. 56
Изополианионы .............. 56
Гетерополианионы.............. 56
Продукты присоединения (аддукты)........ 57
Нестехиометрические кристаллы (кристаллические фазы переменного состава).............. 5$
Приложения.................. 58;
Числовые и умножающие приставки........ 58
Приставки для обозначения строения........ 591
Литература................. 6О
ГлаваЗ. Номенклатура органических соединений. Общие положения 6О>
Введение................. 60
Технические термины.............. 62
Способы записи названий ............. 64
Специфика других языков............ 71
Литература................. 73
Глава 4. Номенклатура органических соединений. Принципы . . 74
Типы номенклатур............... 74
Подход к составлению названия........... 78
Главная группа...............- . 80
Главные группы в заместительной номенклатуре..... 80
Главные группы в радикало-функциональной номенклатуре . . 83
Алфавитный порядок .......... 84
Нумерация.................. 85
Конъюнктивная (объединительная) номенклатура...... 89
Завершающий подход к названию.......... 91
Литература................. 96
1! Глава 5. Номенклатура органических соединении. Углеводороды и ге-
тероциклы.............. 97
Ациклические углеводороды............ 97
Циклоалканы................ 98
Производные бензола.............. 98
Би-соединения................. 99
Полициклические углеводороды........... 100
Тривиальные названия полициклических углеводородов . . . 100 Метод конденсирования (аннелирования) при построении названий
углеводородов .............. 105
Номенклатура бициклических и других соединений .... 108
Ароматические мостиковые углеводородные системы..... 109
Спираны................ ПО
Циклы с боковыми цепями........... 111
Новые названия классов соединений........ 111
Гетероциклические соединения ........... 112
Тривиальные названия гетероциклических соединений . . . 112
Расширенная система Ганча — Видмана....... 116
Метод конденсирования при построении названий гетероциклоз 120
Заменительная номенклатура .......... 121
Гетеро-мостики.............. 122
Литература................. 122
Глава 6. Номенклатура органических соединений...... 123
Некоторые специальные вопросы и функциональные группы . . . 123 Радикалы (как заместители) из углеводородов и гетероциклических соединений ................. 123
Введение ..._.......... . 123
Ациклические радикалы' .... ....... 123
Радикалы из циклических систем......... 124
Нумерация...... ........ 124
Свободные радикалы..... ........ 125
Ионы................. 126
Галогенопроизводные.............. 128
Спирты и фенолы............... 129
Простые эфиры................ 130
Кислоты и их производные............ 131
Кислотц. Общие положения.......... 131
Карбоновые кислоты ............ 132
овая/-ойная............... 133
Прочие кислоты.............. 134
Кислотные группы в префиксах......... 134 •
Ионы . . . .............. 135
•Сложные эфиры.............. 136
Амиды................ 136
Производные двухосновных кислот........ 137
Лактоны, лактамы и их серусодержащие аналоги...... 137
Нитрилы и их производные............ 138
Альдегиды................. 139
Жетоны......,........... НО
.Производные кетонов............. 145
Амины.................. 145
Соли аминов............... 146
Соединения, содержащие серу........... 147
«Обозначенный водород». Обобщение концепции....... 150
Литература................. 152
! 1СО
Глава 7. Стереоизомерия............ 1Э^
гтсоеохимическая номенклатура ШРАС......... }5|
ппоиедура правила последовательности ......... о«
Р Порядок старшинства............ °°
Пис/транс-изомерия..............
Эндо, экзо, оин, анти .............. °|
Стереохимические индексы а,0............ ]°*
Конформация.............• • • fit-
Современная практика указателей СА......... °»
Специальные области .............. °»
Углеводы...............• {'"
Аминокислоты.............. J'J
. : . Стероиды . . Р............• 1:'*
Циклиты............., ' " ' \тл
Липиды.................. '?
Металлорганические соединения.......• • i/;>
Заключение................ J7|
Литература..................... 1'Э
Глава 8. Некоторые вопросы номенклатуры природных соединений 176
Углеводы................. J7*
Родоначальные названия и стереохимия....... '•'**
Замещенные формы............. I7*
Продукты восстановления и окисления ....... 180
Олигосахариды (низкомолекулярные полимеры)..... 180
Циклиты................. 181
Липиды.................. 181
Стероиды................. 182
Родоначальные структуры и стереохимия ....... 182
Модификации............... 183
Терпены............... 184
Аминокислоты и пептиды.............. 186
Аминокислоты.............. 18&
Пептиды ,............... 18&
Сокращенные обозначения........... '87
Ферменты............... '87
Нуклеиновые кислоты, нуклеозиды и нуклеотиды...... 188s
Алкалоиды............., 18&
Порфирины................. 189
Витамины.............„ 190
Литература................. 190
Глава 9. Разные области номенклатуры........ 192
Элементорганические соединения........... 192
Названия координационных соединений . .... 192
Заместительные названия........... 193
Радикало-функциональные названия ........ 195
Названия, основанные на «а»-обозначениях...... 196
•заключение . ............. 199
Полим""0 модиФициР°ван'ные соединения......... 200
Физико-химическая номенклатура '. '. '. .' .' .' .' .' .' .' ' 203
Аналитическая номенклатура ......... 204
Литература ......'........... 204
риложение. Важнейшие отличия современной номенклатуры в указате-
ffi; emic-al Abstra<^ от правил ШРАС......... 206
Предметный указатель .............,211.
Т
ИЗ ПРЕДИСЛОВИЯ
К ПЯТОМУ АНГЛИЙСКОМУ ИЗДАНИЮ
'За период, прошедший с момента выхода в свет предыдущего (1974) издания этой книги, не только IUPAC (ИЮПАК.) продолжал публиковать различные материалы и рекомендации по номенклатуре, но и редакция реферативного журнала Chemical Abstracts ввела значительные изменения в принятую в журнале и его указателях систему наименования и индексации химических веществ. Мне не удалось бы подготовить переиздание этой книги, если бы профессор Дермер не согласился мне помочь. Его богатый опыт автора и редактора одного из разделов журнала Chemical Abstracts обеспечил возможность справиться с модернизацией текста, внесением необходимых исправлений и дополнений, существенно важных для того, чтобы показать расхождения между рекомендациями ШРАС и практикой наименования и индексации, принятой в этом журнале.
Основная часть дополнений в пятом издании относится к •стереохимической номенклатуре, к номенклатуре природных веществ и металлоорганических соединений.
Характерной особенностью многих рекомендаций ШРАС является то, что в них допускается выбор альтернативных названий. Поскольку журнал Chemical Abstracts выбирает для индексации и для машинного использования какой-либо один из альтернативных вариантов, предлагаемых Правилами ШРАС, можно ожидать, что большинство химиков, и особенно молодых, будет придерживаться более последовательной практики Журнала Chemical Abstracts. Однако, когда этот журнал прибегает к совершенно новым методам построения названий, возникают более глубокие противоречия между приверженцами •старых и поборниками новых правил. Мы с профессором Дер-мером решили просто показывать основные расхождения в практике построения названий, принятых в журнале Chemical Abstracts и в Правилах ШРАС, только иногда указывая предпочтительные варианты. В этом мы следуем замыслам предыдущих изданий, а именно, стараться вскрыть и объяснить причины расхождений, а не диктовать выбор вариантов. Мы надеемся, что это поможет химикам, которые должны быть знакомы и с номенклатурой, используемой в журнале Chemical Abstracts, и с номенклатурой ШРАС, широко представленной и в его текущих публикациях, и в рекомендациях прошлых лет.
1979 Р. С. КАН
ИЗ ПРЕДИСЛОВИЯ
U ЧЕТВЕРТОМУ АНГЛИЙСКОМУ ИЗДАНИЮ
Весь текст четвертого издания этой книги подвергся пере-тке, в результате чего больше половины книги было напи-Р3 о заново. Это было сделано с тем, чтобы внести в нее новые, Ствержденные ШРАС, правила номенклатуры химических со-УТинений. В раздел о неорганических соединениях добавлены основные положения из рекомендаций ШРАС, касающиеся комплексных соединений вообще, л-комплексов.
В раздел об органических соединениях введен материал, ко>-торый должен помочь читателю самостоятельно строить новые названия на основе изложенных принципов и правил. В основном характер изложения предыдущих изданий остался прежним: даются разъяснения принципов построения названий соединений без воспроизведения самих правил.
Существенным отличием данного издания является то, что все названия строятся по принципам, принятым в американской химической литературе. И сделано это потому, что, во-первых, в большинстве публикаций на английском языке названия химических соединений пишутся, хотя и не всегда правильно согласно этим принципам, а, во-вторых, в математическом обеспечении для ЭВМ и в публикациях на английском языке работ по машинной обработке задач по химии используются именно» эти принципы построения названий. Однако в тех случаях, когда это важно, будут указываться расхождения с практикой использования химической номенклатуры в Великобритании.
Цена: 150руб.
