Курс теории строения органических соединений отличается от систематического курса органической химии особым подходом к одному и тому же в своей сущности объекту — органической молекуле. Систематический курс излагается по классам соединений и может быть построен двумя способами: первый кладет в основу структуру органического радикала и последовательно рассматривает алифатические, ароматические, гетероциклические ряды с соответствующими функциональными группами; второй способ базируется на введении и последующем превращении функциональных групп в молекуле, что приводит к иному расположению материала: углеводороды, спирты, альдегиды, кислоты, оксиальдегиды, оксикислоты и т. д. В обоих случаях в систематическом курсе отдается предпочтение описанию химических явлений, многообразию свойств конкретных соединений. Теоретический курс должен подходить к объекту с иной стороны, рассматривать предмет исторически, делать упор на сущность внутренней природы описываемых явлений. Для теоретического курса наиболее важным является выяснение основных понятий науки, которые, как известно,- не неизменны, а текучи, подвижны, исторически обусловлены достигнутым уровнем
знаний.
Более полувека тому назад из отрубей риса было получено вещество, содержащее азот и излечивающее полиневрит у птиц и болезнь бери-бери у человека. Функ в 1911 г. назвал это и подобные вещества витаминами, поскольку все они содержали основной азот и были необходимы для нормальной жизнедеятельности организмов («жизненные амины»). В настоящее время к витаминам относят и инозит, и аскорбиновую кислоту и токоферол, хотя в них не содержатся атомы азота. Современное понятие ароматичности
я
ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение............................... 3
Глава I. Принципы классической теории химического строения ........................... 6
1, Принципы теории химического строения Бутлерова (9).
2. Гомология, полимерия, олигомерия и изомерия орга-' нических соединений (13). 3. Методы установления химического строения молекул (17). 4. Биогенетические методы установления строения (24).
Глава II. Природа химической связи............. 28
1. Валентные состояния углерода (31). 2. Допорно-акцепторные взаимоотношения (36). 3. Jt-Комплексы (42). 4. Молекулярные орбитали (45). 5. Варьирование интегралов аир (58).
Глава III. Теория электронных смещений.......... 62
1. Индукционный эффект (62). 2. Электромерный (мезо-мерный) эффект (67). 3. Ароматичность (75). 4. Сверх-соприжение (88). 4. Трансаннулярнос взаимодействие (93).
Глава IV. Стереохимия органических соединений...... 95
1. Уровни организации вещества (96). 2. Стереохимия насыщенного атома углерода (103). 3. Стереохимия соединений с кратными связями (113). 4. Молекулярная дис-симметрия (119).
Глава V. Конформационный анализ..............125
1. Конформации ациклических молекул (125). 2. Конфор-нации циклических систем (131). 3. Конформации моносахаридов (142). 4. Методы теории информации в структурном анализе (147).
Глава VI. О механизмах химических превращений.....155
I. Переходное состояние (158). 2. Корреляционные уравнения (165). 3. Циклический электронный перенос (179).
Глава VII. Нуклеофильные реакции.............187
1. Нуклеофильное замещение (187). 2. Нуклеофильное отщепление (200). 3. Молекулярные перегруппировки (205). 4. Нуклеофильное присоединение (217). 5. Реакции производных карбоновых кислот (219).
Глава VIII. Электрофильные реакции............ 224
1. Таутомерные превращения (225). 2. Электрофильное ' замещение (231). 3. Селективность реакций замещения
ароматических соединений (245). 4. Электрофильное присоединение (251). 5. Об «активных» молекулах (254).
Глава IX. Гомолитические механизмы............258
Глава X. Фотохимические процессы .............276
Литература............................. 287
Цена: 150руб.
