Возможности любого процесса определяются прежде всего термодинамическими характеристиками исходных веществ и продуктов реакции. Однако тем или иным системам, в первую очередь гетерогенным, присущ особенности принципиального характера, природа которых не всегда ясна. Этим предопределяется важность исследования равновесных параметров для таких систем. При теоретическом анализе экспериментальных результатов весьма продуктивным может сказаться использование новых идей и представлений.
Учение о гетерогенных равновесиях является центральным разделом классической термодинамики. Б реботах Кдаузиуса, 1иббса,Том-сона-Келъвнна, Ван дзр Вазльса и других на базе первого и второго начал термодпнаьшки развита теория гетерогенных систем. С 50-х годов нашего столетия успешно ведутся исследования в области неравновесной термодинамики, или термодинамики необратимых процессов.
В последние годы большое внимание уделяется термодинамике конденсированных систем с малым числом составляющих их атомов шш молекул (единицы, десятки или сотни) - так называемых кластеров. Знание термодинамических свойств кластеров очень важно с научной и практической точек зрения.
ГЛАВА I. СОЕИдаЕНИЯ ВКЛЮЧЕНИЯ.............................. 6
1.1. Соединения включения карбамида .................. 8
g_ 1,2. Соединения включения таокарбамяда............... 49
1.3. Газовые гидраты................................. 50
е$-
р- ГЛАВА 2. КЛАСТЕРЫ.......................................... 56
2 Л. Размеры кластеров ..........,..........'.......... 57
2.2. О термодинамике кластеров ....................... . 58
2.3. Кластеры и строение вещества.................... 66
е- 2.4. Кластеры и соединения включения ................. 67
ГЛАВА 3. НОВАЯ ФШЖО-НШЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ СОЗДИНЕНИЙ ВКЛЮЧЕНИЯ 70 ЗЛ. Новая физико-химическая модель соединений включения как отражение особенностей реальных систем основное вещество - включенное вещество - соединение включения ...,................................. 71
3.2. О движущей силе комплекоообразевания.............. 76
3.3. Диаграмма состояния системы карбамид - комплекс - 82
3.4. Энергетические соотношения меаду отдельными структурными элементами комплексов.................... 86
3.5. Роль активаторов в системах карбамид - парафин -комплекс ......,.........................*........ 90
3.6. Система карбамид - парафин - комплекс и правило
фаз..............,............................... 94
' 3.7. Сопоставление основных принципов теоретического. анаяаза систем карбамид - парафин - комплекс и вода - гидратообразователь - гидрат ..'............... 97
ГЛАВА 4. НЕКОТОРЫЕ ОЕОЙЩИЯ................................. 10°
4.1. Равновесие в системах АГ + ?г(п)~А8т............... 100
4.2. О давлений насыщенного пара над малыми кластерами 105
4.3. Некоторые следствия аномального относительного изменения давлений насыщенного пара над веществом в виде кластеров и в массивном виде для чистых веществ ..............,.........,.................. -112
ГЛАВА 5, шщнэда якяхтт я ПРОН&ЗСЫ кжлладюй ДШРА-
ФИНИЗАЩИ..........................•............. 525'
5.1. Характеристика условна комплексооЗразования о по-зяцай разработанной модели...................... 12В
5.2. Основные типы реализуемых процессов карбамвдной депарафишзаций ......,.......................... 130
5.3. Возможные пути воздействия на карбамвднунэ фазу для углубления и интенсификации комплексообразо-вашш...........................,.............•,. 132
ЗАКЛЮЧЕНИЕ................................................. 140
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.......................................... 142
Цена: 75руб.
