Монография является вторым томом курса органической химии, написанного выдающимся румынским химиком-органиком, президентом Отдела химических наук Академии наук Румынской Народной Республики (перевод т. I вышел в 1962 г.). В основу перевода положен вышедший в 1958 г. в Румынии т. II монографии, который при переводе книги на русский язык переработан и дополнен автором с учетом работ, появившихся с момента написания книги.
Книга содержит обширный материал по полифункциональным производным углеводородов различных классов и гетероциклическим соединениям с одним и более гетероатомами. Большое место в книге занимают главы, посвященные природным соединениям (терпенам, каротинам, стеринам, политерпенам и алкалоидам).
В основу изложения положена систематика соединений по функциям. Большое внимание в книге уделено рассмотрению практически важных веществ, реакций и процессов.
Книга представляет ценное учебное пособие для аспирантов, студентов и преподавателей химических вузов.
СОДЕРЖАНИЕ
Часть IV
СОЕДИНЕНИЯ С ДВУМЯ ИЛИ НЕСКОЛЬКИМИ РАЗЛИЧНЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ (СМЕШАННЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ)
Стр.
I. Соединения, содержащие галоид и нитрогруппу наряду с другими функциональными группами ............................................ 5
1. Галоидоспирты (галоидгидрины).................................... 5
2. Галоидофенолы.................................................... 7
3. Галоидальдегиды и галоидокетоны.................................. 9
4. Галоидзамещенные кислоты........................................ 12
5. Фенолсульфокислоты. Нитрофенолы................................ 16
Соотношения между строением и реакционной способностью органических
молекул.............................................................. 22
A. Соотношения между строением и силой кислот и оснований........ 23
Б. Ориентация замещения в ароматическом ядре...................... 30
B. Реакции в боковой цепи.......................................... 49
II. Альдсгидокислоты и кетокислоты .................................... 50
1. а-Альдегидо- и а-кетокислоты...................................... 50
2. (3-Альдегидо- и р-кетокислоты...................................... 54
О таутомерии и родственных явлениях............................ 85
3. Высшие альдегидокислоты и кетокислоты.......................... 102
III. Оксикислоты ........................................................ 106
1. Оксикарбоновые кислоты .......................................... 106
Лактоны.........................•................................. 120
Эпоксикислоты (глицидные кислоты) ............................ 125
Производные серусодержащих оксикислот........................ 126
Стереохимия (часть II)................................................ 127
2. Фенолкарбоновые кислоты.......................................... 172
Природные и синтетические таннины.............................. 184
IV. Океиальдегиды и оксикетоны ........................................ 194
(Альдегидоспирты и кетоспирты)...................................... 194
1. Монооксиальдегиды и монооксикетоны..............................• 195
2. Углеводы ........................................................ 205
A. Моносахариды.................................................. 205
Б. Соединения, родственные моносахаридам........................ 264
B. Олигосахариды ................................................ 274
Г. Полисахариды.................................................. 288
Целлюлоза .................................................... 288
Лигнин........................................................ 306
Крахмал и гликоген............................................ 309
Д. Другие природные полисахариды................................ 322
Стр.
3. Альдегидофенолы и кетофенолы.................................... 329
4. Трополоны, тропой и тропилий-ион................................ 335
У. Соединения с азотсодержащими и другими функциональными группами.. 346
1. Аминоспирты...................................................... 346
2. Аминофенолы...................................................... 352
3. Аминоальдегиды и аминокетоны.................................... 357
4. Аминокислоты .................................................... 359
Пептиды.......................................................... 407
Белки- (протеины) ................................................ 415
Специфичность эндопептидаз (протеиназ) ........................ 428
5. Нитропроизводные и сульфокислоты ароматических аминов........ 456
6. Ароматические оксиазо- и аминоазопроизводные (азокрасители).... 461
VI. Хиноны и хиноновые красители...................................... 479
1. Хиноны .......................................................... 479
2. Оксихиноны ...................................................... 501
3. Хинонимины. Индофенолы и индамины. Семихиноны................ 505
4. Семихиноны ..........:........................................... 511
5. Оксазиновые, тиазиновые и феназиновые красители (азиновые красители) .............................................................. 514
6. Хинометаны, или метиленхиноны.................................. 521
7. Дифенил- и трифенилметановые красители.......................... 525
8. Антрахинон и антрахиноновые красители.......................... 537
Соотношение между цветом и строением органических соединений.. 549
Часть V
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО . ХАРАКТЕРА
I. Моногетероатомные пяти ч ленные циклы ............................ 595
1. Группа фурана.................................................... 595
2. Группа тиофена.................................................... 605
3. Группа пиррола.................................................... 611
4. Группа индола, карбазола и изоиндола............................ 635
II. Пятичленные полигетероатомные циклы.............................. 660
III. Шеетичленные моногетероатомные циклы ............................ 684
1. Пираны, пироны и пирилиевые соли.............................. 684
2. Группа бензопирана................................................ 692
3. Группа ксантена .............................................,.... 702
4. Группа пиридина.................................................. 706
5. Группа хинолина.................................................. 725
6. Группа изохинолина .............................................. 737
7. Акридин, фенантридин и родственные гетероциклические соединения 739
8. Бициклические соединения с общим атомом азота.................. 742
IV. Шестичленные полигетероатомные циклы ............................ 744
1. Оксавины и тиазины.............................................. 744
2. Пиридазины, пиразины, триазины и тетразины.................... 746
3. Группа пиримидина................................................ 752
4. Группа пурина.................................................... 764
5. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотиды................................ 773
6. Группа птеридина ................................................ 785
Ферменты и ферментативные реакции,............................. 791
Часть VI ДВА КЛАССА ПРИРОДНЫХ ПРОДУКТОВ
A. Природные продукты с полиизопреновым скелетом (ивопреноиды)........ 811
I. Терпеноиды .......................................................... 813
1. Ациклические монотерпеноиды...................................... 814
2. Моноциклические терпеноиды ...................................... 824
3. Бициклические монотерпеноиды .................................... 837
Группа туйана.................................................... 838
Группа карана .................................................... 839
Группа пинана.................................................... 840
Группа борнана и изокамфана.................................... 844
Группа фенхана и ивоборнилана........................................ 857
4. Сесквитерпеноиды.................................................. 858
5. Дитерпеноиды. Тритерпеноиды...................................... 867
II. Каротиноиды ........................................................ 872
III. Стероиды ............................................................ 889
1. Стерины и желчные кислоты...................................... 891
2. Половые гормоны.................................................. 911
Эстрогенные гормоны.............................................. 913
Андрогенные гормоны.............................................. 917
Гестогенный гормон................................................ 919
3. Адренокортикоидные гормоны...................................... 922
4. Кардиотонические гликозидьт, яды жаб, сапонины.................. 926
Биосинтез изопреноидов .......................................... 931
IV. Политерпеноиды...................................................... 935
Синтетический каучук ............................................ 945
B. Алкалоиды .......................................................... 953
1. Алкалоиды с пирролидиновым ядром.............................. 956
2. Алкалоиды с шшеридиновым или пиридиновым ядром.............. 957
3. Алкалоиды с пиридиновым ядром, связанным с пирролидиновым или пиперидиновым ядром.............................................. 962
4. Алкалоиды с конденсированными пирролидоновыми и пиперидине-выми кольцами .................................................. 965
5. Алкалоиды с хинолиновыми и хинуклидиновыми ядрами............ 975
6. Алкалоиды с изохинолиновым ядром.............................. 985
7. Алкалоиды, содержащие индольное ядро.......................... 998
8. Алкалоиды с имидазольным ядром.................................. 1009
9. Алкалоиды с пирролизидиновым ядром ............................ 1011
10. Алкалоиды с хинолизидиновым ядром.............................. 1016
Предметный указатель.................................................... 1021
Цена: 1000руб.
