Математика	Физика	Химия	Биология	Техника и технологии
	Общая органическая химия-Д. Бартона М.: Химия, 1985.—800 с., ил.
Общая органическая химия./Под ред. Д. Бартона и У. Д. Оллиса. Т. 9. Кислородсодержащие, се-русодержащие и другие гетероциклы./Под ред. П. Г. Сэммса.— Пер с англ./Под ред. Н. К. Кочет-кова.— М.: Химия, 1985.—800 с., ил. Девятый том перевода настоящего многотомного издания, подготовленного английскими учеными, посвящен кислород-, серу-, селен-, фосфор-, мышьяк-, сурьму-, висмут- и кремний-, германий-, олово-, свинец-, борсодержащим и другим гетероциклическим соединениям, а также соединениям с несколькими разными гетероатомами; описаны методы получения, структура, свойства, реакции и применение этих соединений. Издание предназначено для научных работников, инженеров-химиков, работающих на предприятиях химической, нефтехимической и других отраслей промышленности, преподавателей и аспирантов химических и химико-технологических вузов, биохимиков и биологов. 800 с., 39 табл., 1945 литературных ссылок. ЧАСТЬ 18. 18.1- СОДЕРЖАНИЕ Предисловие к тому 4 английского издания КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ Соли пирилия. Дж. Стаунтоп Введение Моноциклические пирилиевые соединения Свойства гетероцикла Реакции с участием заместителей Методы получения солей пирилия Применение солей пирилия в синтезе Соли бензопирилия Введение Реакции соединений 1-бензопирилия Методы получения солей 1-бензопирилия Антоцианины Введение Классические методы установления строения Методы получения антоцианинов Соли ксантилия Введение Свойства солей ксантилия Методы получения солей ксантилия Заключение Литература а-Пироны и кумарины. Дж. Стаунтоп Введение а-Пироны Свойства гетероцикла Реакции с участием заместителей Методы получения а-пиронов Применение а-пиронов в синтезе Некоторые важнейшие представители а-пиронов Кумарины Свойства гетероцикла Методы получения кумаринов Важнейшие представители кумаринов Заключение Литература 18.3. у-Пироны и хромоны. Дж. Стаунтон 18.3.1. Введение 18.3.2. -уПироны 18.3.2.1. Свойства гетероцикла 18.3.2.2. Реакции с участием заместителей 18.3.2.3. Методы получения у-пиронов 18.3.2.4. Важнейшие представители \>-пиронов 18.3.3. Хромоны 18.3.3.1. Свойства гетероцикла 18.3.3.2. Реакции с участием заместителей 18.3.3.3. Методы получения хромонов 18.3.3.4. Хромоны природного происхождения 18.3.4. Флавоны и изофлавоны 18.3.4.1. Семейство флавоноидов 18.3.4.2. Определение строения 18.3.4.3. Методы получения флавонон и изофлавонов 18.3.4.4. Типичные представители флавонов и изофлавонов. 18.3.5. Заключение Литература 18.4. Фураны. М. В. Сарджент, Т. М. Кресп 18.5. 18.5.1. 18.5.1.1. 18.5.1.2. 18.5.1.3. 18.5.1.4. 18.5.2. Введение Ароматичность Физические свойства фуранов Реакции электрофильного замещения Общие замечания Галогенирование Нитрование Сульфирование Алкилироваиие Ацилирование и формилирование Меркурирование Водородный обмен Реакции нуклеофильного замещения Радикальные реакции Восстановление Окисление Реакции расщепления кольца Реакции циклоприсоединения Термические реакции Фотохимические реакции Фотоперегруппировки Карбены и нитрены Металлорганические соединения Методы получения фуранов Синтез фуранов из углеводов Синтезы Пааля — Кнорра Синтезы Фейста — Бенари Синтез фуранов из других гетероциклов Синтез фуранов из алкинов Синтез фуранов из илидов Прочие методы синтеза фуранов Алкилфураны Гидрофураны Галогенфураны Аминофураны Нитрофураны Гидроксифураны Альдегиды и кетоны ряда фурана Фуранкарбоновые кислоты Системы, содержащие более одного фуранового ядра БензоШфуран и дибензофураи Бензо[с]фуран Литература Системы, включающие несколько кислородсодержащих гетероциклов. Д. М. Харрисон 178 Фурокумарины 178 Введение 178 Физические и химические свойства фурокумаринов 179 Методы получения фурокумаринов 182 Дигидрофурокумарины и родственные природные соединения 186 Фурохромоны 188 Химические свойства катионов 1,2-дитиолия 305 19.2.4. 1,3-Дитиолы и их производные 307 19.2.4.1. 1,3-Дитиолы 307 19.2.4.2. Синтез катионов 1,3-дитиолия 308 19.2.4.3. Химические свойства катионов 1,3-дитиолия 309 19.2.4.4. Тетратиафульвалены 311 19.2.5. Тритиапенталены и родственные соединения 312 19.2.5.1. Номенклатура 312 19.2.5.2. Методы получения 313 19.2.5.3. Физические свойства; характер связи 313 19.2.5.4. Химические свойства 314 19.2.5.5. Полициклические системы 316 19.2.6. Тиины и родственные соединения 316 19.2.6.1. Номенклатура 316 19.2.6.2. Методы получения 317 19.2.6.3. Химические свойства тиинов и тииндиоксидов-1,1 320 19.2.6.4. Взаимные превращения тиинов и катионов тиинилия 321 19.2.6.5. Химические свойства катионов тиинилия 322 19.2.6.6. Взаимные превращения тиинилиевых и тиинилиденовых производных 323 19.2.6.7. Химические свойства тиинилиденовых соединений 324 19.2.6.8. Другие производные тиинов 32Б 19.2.7. Тиабензолы 32В Методы получения Химические свойства «Стабильные тиабензолы» Тиабензолоксиды-1 Дитиины 1,2-Дитиины 1,4-Дитиины Бензо[Ь]-1,4-дитиин Дибензо-1,4-дитиины (тиантрены) 1,3-Дитиииы Тиепины Общая характеристика Неконденсированные тиепины Бензо[Ь]тиепины Бензо[4]тиепины Дибензо[Ь, Итиепины Литература Гетероциклы с гетероатомами, иными чем азот, кислород или сера. Р. Ливингстон 336 Номенклатура Гетероциклы с одним атомом селена Трех- и четырехчленные Гетероциклы с одним атомом селена Пятичленные Гетероциклы с одним атомом селена Пятичленные Гетероциклы с одним атомом селена, конденсированные с бензольным кольцом Пятичленные Гетероциклы с одним атомом селена, конденсированные с двумя бензольными кольцами Шестичленные Гетероциклы с одним атомом селена Шестичленные Гетероциклы с одним атомов селена, конденсированные с бензольным кольцом Шестичленные Гетероциклы с одним атомом селена, конденсированные с двумя бензольными кольцами Семичленные гетероциклы с одним атомом селена, конденсированные с одним или двумя бензольными кольцами Гетероциклы с одним атомом теллура Пятичленные гетероциклы с одним атомом теллура Пятичленные гетероциклы с одним атомом теллура, конденсированные с одним или двумя бензольными кольцами Шеетичленные гетероциклы с одним атомом теллура Гетероциклы с одним атомом фосфора Трех- и четырехчленные гетероциклы с одним атомом фосфора Пятичленные гетероциклы с одним атомом фосфора Пятичленные гетероциклы с одним атомом фосфора, конденсиро- 385 ванные с одним или двумя бензольными кольцами Шестичленные гетероциклы с одним атомом фосфора 387 Шестичленные гетероциклы с одним атомом фосфора, конденсированные с одним или двумя бензольными кольцами 393 Гетероциклы с одним атомом мышьяка, сурьмы или висмута 399 Пятичленные гетероциклы с одним атомом мышьяка или сурьмы 399 Пятичленные гетероциклы с одним атомом мышьяка или сурьмы, конденсированные с одним или двумя бензольными кольцами 403 Шестичленные гетероциклы с одним атомом мышьяка, сурьмы или висмута 406 Шестичленные гетероциклы с одним атомом м 44$ 20.1.1.9. Реакции циклоприсоединения 455 20.1.1.10. Реакции раскрытия кольца 452 20.1.1.11. Использование в качестве синтонов 45Е 20.1.1.12. Методы получения Цена: 300руб.
Назад	Заказ	На главную страницу