Математика

Физика

Химия

Биология

Техника и    технологии

Книга представляет собой очередной том серии «Гетероциклические соединения», издаваемой с 1953 г. и предназначенной для широкого круга химиков-органиков (в книгу включены только первые 7 глав американского издания). Подобно предыдущим томам, книга составлена по публикациям, выходящим в свет на английском, немецком, французском, японском и других языках. Помещен большой обзор, основательно и систематически освещающий химию соединений, содержащих атомы кислорода в двух конденсированных гетероциклах. В круг рассматриваемых объектов входят многие природные соединения, в том числе и фуранокумарины, среди которых найдены эффективные инсектициды. ПРЕДИСЛОВИЕ ЭЛЬДЕРФИЛЬДА К РУССКОМУ ИЗДАНИЮ Мне доставляет большое удовольствие написать предисловие к русскому изданию седьмого тома «Гетероциклических соединений». Когда в 1949 г. была начата публикация этого издания, то предполагалось выпустить не более трех томов критического, но не энциклопедического характера. В дальнейшем стало ясно, что уложиться в такой объем не удастся. В настоящее время число томов этой серии достигло семи и готовится к изданию восьмой том. Однако по возможности сохранен первоначальный замысел — дать критическую оценку значительного и все возрастающего числа работ, посвященных химии гетероциклических соединений, этого важного раздела органической химии. Читатель не найдет в этом труде перечисления всех тех гетероциклических соединений, описание которых имеется в соответствующих изданиях. Мы постарались лишь проиллюстрировать основные положения путем тщательного подбора примеров. При издании настоящего тома снова возникла проблема номенклатуры, которая, насколько возможно, отвечает принятой в Chemical Abstracts. При применении другой номенклатуры это всегда оговаривается. Двойные связи в кольце обозначены на всех структурных формулах, но атомы водорода кольца не приводятся, за исключением тех случаев, когда это вызвано требованиями наглядности. Мне приятно поблагодарить всех тех, кто способствовал выходу в свет этого тома. Я благодарен также моей жене за неоценимую помощь при чтении корректур и подготовке указателя. Мы очень ценим, что русские коллеги признали это издание заслуживающим перевода, и искренне надеемся, что наше сотрудничество будет способствовать лучшему взаимопониманию. Роберт Эльдерфильд Ann Arbor, Michigan, январь 1964 г.
С О Л Г. Р Ж Л 11 И Е
lipwuic'iomie Эльдгрфпльда' к русскому изданию
Г л а в а I
СОГДИМ:НИЯ. СОДЕРЖАЩИЕ ДВА ГЕТЕРОАТОМА КИ:.!|Т1Д\ II РАЗЛИЧНЫХ ЦИКЛАХ
У. /). В a.hi it
Впедение.................................. 7
Фуранофурапы. Бисфурапопдпые лнгнаны................... 7
Фуранокумарииы .............................. 13
Фуранохромоны .............................. 35
Кумаранохроманы ............................ 47
Кумаро-u- и кумаро-у-иироны........................ 51
Хромоно-у-пироны .............................. 66
Хромено-а-пироны ............................. 71
Хромено-у-пироны ............................. 84
X романохроманоны, .\j)o.\ieiioxpo\ioiibi и хромомохро.манм........... 115
Литература.............................. I-1M
Г лава II
НАФТИРИДИНЫ
М. Вепс, Ч. Гау.чер
Введение.................................. 155
Синтезы .................................. 155
Синтезы типа А............................. 155
Синтезы типа Б............................. Hi!)
Разнообразные синтезы......................... 175
Реакции.................................. 175
Литература.............................. 182
Г л а Б а 1 П
КАРБОЛИНЫ
В. Кср.чак, Дж. Мак-Цсил
Введение.................................. 185
Простые карболины ............................. 187
Введение.................................187
«-, у- и 6-Карболнны.......................... 187
fi-Карболины.............................. 191
Лпгидрониевые оснонания, получаемые из карболипоп.......... 211
М-Алкилпрои.чподные fi-карболинг!.................... 216
Бензокарболины .................... 9) 7
Введение ....................... ...'.'..'''' 217
6,7-Бензо-а-карболин .................... ' 9|д
Хининдолин ..... ................. ...... 219
4,5-Бензо-р-карболин ........... ............ 922
2,3-Бензо-у-карболин ......................... 927
Хиндолин|3,4-бензо-б-карболин] ................. ' 9.4.'!
Индоло-|2,3-а]-хинолизины ......................... 243
Индоло-[3,2-6|-хинолизин .................... ...... 247
Пентациклические (5-карболи(ювые алкалоиды ................. 248
Эводиамин и рутекарпин, ........................ 248
Иохимбин и родственные алкалоиды ................... 251
Четвертичные лентациклические (З-карболиновые алкалоиды ........ 259
Литература...» ........................... 262
Глава IV
ФЕНДТРОЛИИЫ
В. Ксрмак, Д. Мак-Кеил
Введение ............... ' ............... 2gg
Общие методы синтеза ......... .................. 267
о-, м- и п-Фенантролины .......................... 969
Устойчивость и реакционная способность фенантролинов ........... 272
Метилаты. Продукты восстановления и окисления .............. 274
N -Окиси фенантролина ........................... 276
Окс'и- и галогенпроизводные фенантролина ................. 277
Нитро- и аминофенантролины ........................ 282
Феиантролинальдегиды ........................... 283
Фенантролинкарбоновые кислоты и сложные эфиры ............. 283
Различные диазафенантрены ......................... 284
Комплексы 2,2'-диииридила и о-фенаитролина с металлами .......... 287
Литература ............................. 294
Глава V
А10НОЦИКЛИЧЕСКИЕ ТРИАЗОЛЫ^И БЕНЗОТРИАЗОЛЫ
Дж. Бойер
Введение .................................. 296
«((/(-Триазолы . . . . . ......................... 1 . . 297
Методы получения ........................... 297
Реакции замещения ........................... 312
Реакции боковых цепей у еш|-триазола ................. 318
Выделение азота из в«гстРиазольного кольца ............... 321
Кислотность вш(-триазолыюго кольца .......... v. ....... 32^1
Основность вы/(-триазолыюго кольца .................. 322
Соли и комплексы вш(-триазольного кольца ............... 322
Водородные связи в вш^-триазолах .................... 322
Спектры поглощения виц-трназолов ................... 323
Различные свойства .......................... 323
Биохимические свойства вш;-триазолов ................. 324
б-нлж-Триазолы ............................... 325
Методы получения ........................... 325
Реакции замещения в сил.м-триазольном кольце ............. 339
Реакции боковой цепи ......................... 346
Кислотность производных «лил-триазола ................. 347
Основность производных силл-триа.зола ................. 348
Соли и комплексы силл-триазолов ................... 349
Спектры поглощения сил-и-триазолов .................. 349
Различные свойства и применение Биохимические свойства
Литература
351
Глава VI ОКСАДИАЛОЛЫ
Дж. fi/n'/t'/i
Нвс'депнс'.................................. 357
1,2,5-Оксадиазолы.............................. 357
Получение фуразанов . .'..............•.......... 357
Получение фуроксанов......................... 3(ij
о-Динитрозоароматическпе производные................. 367
Реакции фурязанов, фуроксанов и о-дпнитрозоароматическнх производных 369
Физические свойства.......................... 378
Проблема строения фуроксана..................... 379
1,2,4-Оксадиазолы ............................. 388
Методы получения........................... 388
Реакцш 1,2,4-оксадиа.золов....................... 395
Физические свойства.......................... 397
1,2,3-Оксадиазолы ............................. 397
1,3,4-Оксадиазолы ............................ 399
Методы получения......-..................... 399
Реакции с разрывом кольца....................... 405
Реакции без разрыва кольца....................... 407
Физические свойства и применение................... 409
Биологические свойства........................ 409
Литература ............................. 410
Г лава V11
ТИАДИДЮЛЫ
//. Ill ер лит
1,2,3-Тиадназолы............................. 416
Номенклатура ............................. 416
Синтезы................................ 416
Реакции и свойства........................... 418
1,2,3-Тиадиазолины........................... 420
1,2,3-Беизотиадиазолы и другиг 1,2,3-тнадназолы с конденсированными ядрами 420
1,2,4-Тиадиазолы.............................. 427
Номенклатура ............................. 427
Синтезы ................................ 427
1,2,4-Тиадиазолидины.......................... 438
Реакции и свойства........................... 439
1,2,5-Тиадиазолы............................ 442
Введение и номенклатура........................ 442
Синтез и реакции............................ 443
1,2,5-Тиадиазолидин.......................... 443
2,1,3-Бензотиадиазолы и родственные конденсированные циклические системы 444
2,1,3-Бензотиадиазолин......................... 445
1,3,4-Тиадиазолы.............................. 448
Введение и номенклатура......'.................. 448
Синтезы ....................'............. 448
,1,3,4-Тиадиазолины и тнадиазолидины.................. 466
Имидазо-[2,1-й]-тиадиазолы....................... -169
Реакции и свойства........................... 470
Литература............................. 475
Предметный указатель........................... 479

Цена: 600руб.

Назад

Заказ

На главную страницу

Hosted by uCoz