Математика

Физика

Химия

Биология

Техника и    технологии

ПРЕДИСЛОВИЕ Пятый том сборника «Гетероциклические соединения» посвящен пяти-членным гетероциклам с двумя гетероатомами, известным под общим названием азолов, и содержит главы, относящиеся к химии пиразола, оксазола, из-оксазола, имидазола, тиазола и их бензопроизводных. Как и в предыдущих томах «Гетероциклических соединений», наряду с самими родоначальными гетероциклами подробно рассматриваются также их кислородные и гидрированные производные, представляющие в ряде случаев больший интерес, чем сами ароматические гетероциклы. Интерес к этим гетероциклическим системам связан в ряде случаев с практическими применениями в фармакологической химии и химии красителей таких соединений, как пиразолоны, производные тиазола и др. Ряд соединений этого класса имеет большое биологическое значение; к ним относятся важные природные соединения, в частности пенициллин, химии которого посвящен специальный раздел в книге. Следует отметить неравномерность в освещении отдельных разделов, а также часто необоснованное распределение материала внутри главы. Наряду с подробным описанием отдельных частных и малосущественных вопросов иногда опущены целые важные разделы. В особенности это относится к главе, посвященной химии изоксазола. Недостаточное внимание уделено работам советских химиков. Несмотря на указанные недочеты, пятый том «Гетероциклических соединений» представляет собой весьма ценное руководство, так как является первой подробной и достаточно систематически составленной монографией по азолам, если не считать книги Мортона, не переведенной на русский язык и в известной мере устаревшей. Книга безусловно окажется полезной для химиков-органиков различного профиля, соприкасающихся в своей работе с химией гетероциклических соединений. Гл. I, II, VI переведены канд. хим. наук М. Я. Карпёйским, гл. III, V — канд. хим. наук В. С. Володиной, гл. IV, VII, VIII — канд. хим. наук. Р. М. Хомутовым. Н. К. Кочетков
СОДЕРЖАНИЕ
Предисловие............................... 5
Глава I
9 1,3-ДИОКСОЛАН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ
Р. Эльдерфилд, Ф. Шорт
Введение.................................... 7
1-3-Диоксолан и его производные........................ 7
Диоксоланоны................................. 25
Применение 1,3-диоксоланов и диоксоланонов в синтезе ............ 30
Конкурентные реакции между карбонильными соединениями и 1,2- и 1,3-глико-
лями..................................... 32
Производные 1,3-диоксола........................... 35
Сернистые аналоги бензодиоксола . . ................ .... 37
Литература................................... 3S
Глава II
ПИРАЗОЛ И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Т. Джейкобе
Введение.................................... 42
Синтез пиразолов и пиразолинов........................ 43
Физические и химические свойства пиразолов ................. 79
Физические и химические свойства пиразолинов................ 81
, Пиразолидины................................ 84
Оксипиразолы и пиразолоны.......................... 84
Аминопиразолы и иминопиразолоны ...................... 10?
Пиразолидоны.................................. 105>
Производные пиразола, характеризующиеся двумя (или более) кислородными
или азотистыми функциями в ядре...................... 107
Антипирин и родственные соединения...................... 112
Литература.................................... 118.
Глава III
ИНДАЗОЛЫ
Р. Эльдерфилд
Введение.................................... 135
Синтезы.................................... 13S
Свойства и реакции............................... 150
Индазолхиноны................................. 158
Литература................................... 159*
Глава IV
ИМИДАЗОЛЫ И КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИМИДАЗОЛЫ
Э. Шиппер, А. Дэй
Введение....................................161
Имидазолы..........•.........................161

л а в а V
Оксазолы
Оксазолоны
°ксазолины
°кеазолидины'
Оксазодидоны
Глава VI
БЕНЗОКСАЗОЛ И РОДСТВЕННЫЕ СИСТЕМЫ
Дж. Корнфорт
Номенклатура, нумерация и структура.................
Бензоксазолы, имеющие в положении 2 водород или алкильную группу Бензоксазолы, имеющие гетероатом в положении 2...........
Дианиновые красители на основе бензоксазолов ............
•Физиологические свойства бензоксазолов
Литература
Глава VII
ИЗОКСАЗОЛЫ
Р. Барнес Общие свойства .................
Способы образования изоксазольного цикла . . .
Расщепление изоксазольного ядра ........
Нитро-, галоид- и сульфопроизводные .......
Альдегиды, кетоны и кислоты...........
Амины ряда изоксазола и изоксазолоны ......
Изоксазолины и изоксазолидины..........
Циклосерин.................-
Литература . . . _
Введение
Строение . ' '
Синтезы ...'"''' Алкилтиазолы' ' ' ' ' '
Галоидтиазолы ..''''
VIII
190
195
195
211
231
234
• 242 269 302 312 316 323 333
340
341
356
364
365
366
• 368 369 377 379 381 383
387
392
392
• 395 397 401 415 424 426 427 430
Окситиазолы.................................. 437
Меркаптотиазолы................................ 444
Амянотиазолы................................. 454
Тиазолкарбоновые и тиазолуксусные кислоты ...».............. 491
Нитротиазолы................................. 498
Тиазольсульфокислоты............................. 500
Тиазолиевые соединения............................ 501
Гидрированные тиазолы............................ 530
Тиазолидины.................................. 544
Литература................................... 562
Указатель

Цена: 600руб.

Назад

Заказ

На главную страницу

Hosted by uCoz